醫(yī)療器械委托生產監(jiān)管升級。

01

新規(guī)發(fā)布，醫(yī)療器械委托生產有新變化

近日，國家藥監(jiān)據發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產監(jiān)督管理的公告(2024年第38號)》(以下簡稱《公告》)，公告自2024年6月1日起施行(文末附全文)。

醫(yī)療器械注冊人、備案人制度(以下簡稱注冊人制度)是國際通行的醫(yī)療器械監(jiān)管制度，也是我國深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革的重要舉措。

2017年起，上海、廣東、天津等各地相繼推進醫(yī)療器械注冊人試點工作，隨后試點工作大范圍鋪開。2021年6月，新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正式施行，也標志著醫(yī)療器械注冊人制度開始全面實施。

在此背景下，醫(yī)療器械注冊人、備案人可以自行生產醫(yī)療器械，也可以委托符合新版條例規(guī)定、具備相應條件的企業(yè)生產醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械注冊人制度將注冊與生產“解綁”，有利于優(yōu)化資源配置，鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，同時也給監(jiān)管帶來新的挑戰(zhàn)。隨著注冊人制度的全面推行，委托生產成為醫(yī)療器械監(jiān)管重點。

去年7月，醫(yī)療器械注冊人制度下落實生產質量管理規(guī)范經驗交流會在京召開。會議要求，各省級藥品監(jiān)管部門要強化醫(yī)療器械全生命周期質量監(jiān)管，進一步落實屬地監(jiān)管責任;密切關注跨區(qū)域委托、多點委托、自行生產轉委托生產等不同類型的注冊人，采取針對性監(jiān)管措施防范風險;積極依托行業(yè)組織進行示范建設，加強行業(yè)自律，推動企業(yè)質量管理水平不斷提升。

而在最新發(fā)布的《公告》中，醫(yī)療器械注冊人委托生產監(jiān)管要求進一步細化。其中明確，嚴格落實醫(yī)療器械注冊人主體責任;切實強化醫(yī)療器械委托生產注冊管理;持續(xù)加強委托生產監(jiān)督管理。

《公告》中再次明確，注冊人應當全面落實醫(yī)療器械質量安全主體責任，建立覆蓋醫(yī)療器械全生命周期的質量管理體系并保持有效運行。

根據《公告》，注冊人委托生產的，應當建立健全與所委托生產的產品特點、企業(yè)規(guī)模相適應的管理機構，充分履行產品風險管理、變更控制、產品放行、售后服務、產品投訴處理、不良事件監(jiān)測和產品召回等職責，定期按照醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范對受托生產企業(yè)質量管理體系運行情況進行審核。

注冊人應當優(yōu)先選擇質量管理水平較高、生產規(guī)模較大、信用記錄良好、生產自動化程度和信息化管理水平較高的企業(yè)作為受托方。

02

監(jiān)管升級

全面排查、統(tǒng)一檢查尺度

未來，有關部門對于醫(yī)療器械注冊人委托生產的監(jiān)管手段進一步豐富，違規(guī)行為將被懲處。

《公告》指出，各級藥品監(jiān)督管理部門應當深刻認識到注冊人委托生產監(jiān)管的復雜性和特殊性，科學配備監(jiān)管資源，豐富監(jiān)管手段。

委托生產注冊人相對集中的地區(qū)，省級藥品監(jiān)督管理部門應當結合監(jiān)管工作開展情況，定期對注冊人委托生產監(jiān)管情況進行專題會商，分析監(jiān)督檢查和產品抽檢結果，全面排查企業(yè)質量管理體系、產品質量方面存在的安全隱患，采取針對性防控措施，杜絕系統(tǒng)性、區(qū)域性風險。

鼓勵藥品監(jiān)督管理部門探索在注冊人和受托生產企業(yè)兩個場地同步開展監(jiān)督檢查，通過網絡遠程方式連接檢查現(xiàn)場等信息化手段，及時溝通檢查信息、統(tǒng)一檢查尺度。

此外，監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)注冊人、受托生產企業(yè)質量管理體系未有效運行的，省級藥品監(jiān)督管理部門應當責令其限期整改;注冊人、受托生產企業(yè)對存在的質量安全風險未采取有效措施消除的，省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時采取告誡、責任約談等措施，必要時，注冊人和受托生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門可以開展聯(lián)合責任約談。

注冊人、受托生產企業(yè)嚴重違反醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，綜合研判后認為影響產品安全、有效，可能危害人體健康的，省級藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產、經營和使用的緊急控制措施，并嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十六條進行處罰。

醫(yī)療器械注冊人制度下，跨省監(jiān)管一直頗受關注。

《公告》明確，國家藥監(jiān)局持續(xù)推進醫(yī)療器械品種檔案和信用檔案建設，通過規(guī)范注冊證委托生產信息標注，推動注冊人委托生產相關信息互聯(lián)互通;省級藥品監(jiān)督管理部門應當實現(xiàn)本行政區(qū)域內醫(yī)療器械監(jiān)管全鏈條信息貫通，匯集審評審批、注冊質量管理體系核查、生產許可、監(jiān)督檢查、企業(yè)報告、監(jiān)督抽檢、違法行為查處等信息，持續(xù)更新完善注冊人、受托生產企業(yè)信用檔案，并按國家藥監(jiān)局要求推送至國家藥品監(jiān)管數(shù)據共享平臺，逐步實現(xiàn)跨省監(jiān)管信息互通。

涉及跨區(qū)域委托生產的，注冊人、受托生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當按照《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《關于加強醫(yī)療器械跨區(qū)域委托生產協(xié)同監(jiān)管工作的意見》要求， 及時將企業(yè)生產品種、檢查結果和責任約談等監(jiān)管信息進行通報。

附：

【來源：賽柏藍器械】